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Kirsten Götz-Neumann bringt Menschen zum Gehen. Wo andere Grenzen sehen, sieht sie Möglichkeiten. Durch Gangdiagnostik und Motivation ruft sie bei großen und kleinen Menschen schon innerhalb weniger Stunden undenkbare Fortschritte hervor. Was dahinter steckt und warum wir dafür Gehen verstehen müssen, erklärt sie in dieser Episode. Und natürlich erfahren Familien, an wen sie sich wenden können, wenn sie sich Kirstens Methode für ihre Kinder wünschen.

Mit dem 18. Geburtstag werden Kinder offiziell zu Erwachsen. Damit dürfen sie selbst entscheiden. Bei Kindern mit Behinderung kann es nötig oder hilfreich sein, in bestimmten Lebensbereichen Unterstützung bei Entscheidungen zu erhalten. Dann sind rechtliche Betreuer gefragt. Wer die rechtliche Betreuung übernehmen kann, wieviel sie kostet und was sie darf – all das berichtet Jörg Espei aus seiner jahrzehntelangen Erfahrung.

In dieser Episode gibt es die Geschichte eines jungen Mädchens zu hören. Sein Wunsch: Auf den Gipfel eines Berges steigen. Die Herausforderung: Das Mädchen kann lediglich kurze Strecken mit einem Rollator laufen. Mit MOVE aber hat das Mädchen sich seinen Traum erfüllen können. Claudia Penn arbeitet schon lange mit MOVE und erklärt in dieser Episode, wie das pädagogische Programm funktioniert und warum es so wirksam ist.

Die VAMED-Klinik im brandenburgischen Hohenstücken bietet Kindern und Jugendlichen eine nahtlose Reha an. Damit sollen sie nach einem Unfall oder schwerer Krankheit schnell wieder in ihr Leben zurückfinden. Gleichermaßen begleitet die Klinik chronisch Erkrankte. Dabei ist das Team sehr bemüht, Familien mit Kindern mit Behinderungen rundum zu unterstützen. Engagiertes Fachpersonal, tiergestützte Therapie und ein Entlassmanagement, das bereits am Aufnahmetag beginnt. Chefärztin Helgrit Marz-Loose erklärt, warum die Klinik so besonders und eine nahtlose Reha sinnvoll ist.

Stefan Steinebach ist im Kinderneurologischem Zentrum der LVR Klinik in Bonn tätig. Seit 30 Jahren liegt ihm die Hilfsmittelerprobung am Herzen. Er nimmt die Hörerinnen und Hörer gedanklich mit in sein riesiges Lager. Und er spricht über die Bedeutung der Erprobung und wie er gemeinsam mit betroffenen Familien ein Hilfsmittel findet, das im Alltag einen Mehrwert bietet.

Wenn ein Kind mit Behinderung eingeschult wird oder der Wechsel in eine weiterführende Schule ansteht, dann stellen sich Eltern, Kinder, aber auch Rektorinnen und Lehrer sich viele Fragen. Claudia Penn aus Oberösterreich und Peter Heidenreich aus Münster haben Antworten auf diese Fragen. Sie beraten Schulen und Eltern ganz individuell. In dieser Episode berichten sie von ihrem Einsatz. Außerdem erklären sie, warum es so wichtig ist, dass Kinder mit Behinderungen auf Regelschulen gehen können und machen Eltern Mut, mutig zu sein.

Jana Freihube ist Ergotherapeutin an der VAMED-Klinik in Hohenstücken. Dort werden vom Säugling bis zur jungen Erwachsenen Patienten aufgenommen, die akut oder chronisch erkrankt oder durch eine Behinderung eingeschränkt sind. Jana Freihube erklärt in dieser Episode wie die Patienten durch das interdisziplinäres Team vor Ort profitieren.

Carolin Feismann und ihr Mann haben ein tiergestütztes Kinderhospiz in der Nähe von Münster. Auf dem "Gut Feismann" geben sie Familien mit Kindern einen Raum, die lebensverkürzt erkrankt sind. Die Familien können hier die letzte Zeit des gemeinsames Lebens verbringen. Aber auch schon lange vorher finden Familien hier einen Platz, um sich eine wertvolle Auszeit zu nehmen und schöne Erinnerungen sammeln. Dabei fokussieren sich Carolin und ihr Team immer auf eine Familie zur Zeit und binden vor allem Tiere in Therapie und Trauerarbeit ein.

Christiana Hennemann ist von den ersten Minuten an bei rehaKIND. Der Verein ist Stimme für Betroffene, kämpft für Teilhabe und unterstützt in Sachen Hilfsmittelversorgung ganz konkret. Ein Gespräch über gelebte Inklusion und konkrete Hilfestellungen für Familien mit Kindern mit Behinderungen.

Gerret Gorholt arbeitet bei Schuchmann in der Entwicklung. Er schaut in einer Art Doppelrolle auf die Entstehung der Reha-Hilfsmittel: als Entwickler und als Vater eine Tochter mit Behinderung. Wie sich das auf die Produkte auswirkt und warum Gerret Hilfsmittel nicht mehr missen möchte – das erklärt er in dieser Episode.