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Wenn ein Kind mit Behinderung eingeschult wird oder der Wechsel in eine weiterführende Schule ansteht, dann stellen sich Eltern, Kinder, aber auch Rektorinnen und Lehrer sich viele Fragen. Claudia Penn aus Oberösterreich und Peter Heidenreich aus Münster haben Antworten auf diese Fragen. Sie beraten Schulen und Eltern ganz individuell. In dieser Episode berichten sie von ihrem Einsatz. Außerdem erklären sie, warum es so wichtig ist, dass Kinder mit Behinderungen auf Regelschulen gehen können und machen Eltern Mut, mutig zu sein.

Jana Freihube ist Ergotherapeutin an der VAMED-Klinik in Hohenstücken. Dort werden vom Säugling bis zur jungen Erwachsenen Patienten aufgenommen, die akut oder chronisch erkrankt oder durch eine Behinderung eingeschränkt sind. Jana Freihube erklärt in dieser Episode wie die Patienten durch das interdisziplinäres Team vor Ort profitieren.

Carolin Feismann und ihr Mann haben ein tiergestütztes Kinderhospiz in der Nähe von Münster. Auf dem "Gut Feismann" geben sie Familien mit Kindern einen Raum, die lebensverkürzt erkrankt sind. Die Familien können hier die letzte Zeit des gemeinsames Lebens verbringen. Aber auch schon lange vorher finden Familien hier einen Platz, um sich eine wertvolle Auszeit zu nehmen und schöne Erinnerungen sammeln. Dabei fokussieren sich Carolin und ihr Team immer auf eine Familie zur Zeit und binden vor allem Tiere in Therapie und Trauerarbeit ein.

Christiana Hennemann ist von den ersten Minuten an bei rehaKIND. Der Verein ist Stimme für Betroffene, kämpft für Teilhabe und unterstützt in Sachen Hilfsmittelversorgung ganz konkret. Ein Gespräch über gelebte Inklusion und konkrete Hilfestellungen für Familien mit Kindern mit Behinderungen.

Gerret Gorholt arbeitet bei Schuchmann in der Entwicklung. Er schaut in einer Art Doppelrolle auf die Entstehung der Reha-Hilfsmittel: als Entwickler und als Vater eine Tochter mit Behinderung. Wie sich das auf die Produkte auswirkt und warum Gerret Hilfsmittel nicht mehr missen möchte – das erklärt er in dieser Episode.

Kinder mit Behinderung brauchen gute Therapien. Doch was genau ist eine gute Therapie? Woran kann ich sie erkennen? Und was ist, wenn ein Kind partout nicht zu einer Therapie möchte? Dr. Thomas Becher ist Kinderarzt mit Schwerpunkt Kinderneurologie und Heilpädagoge am Kinderneurologischen Zentrum in Düsseldorf-Gerresheim. In dieser Doppelrolle beantwortet er in dieser Episode viele Fragen rund um die Therapie für Kinder mit Behinderungen.

Gerhard Roos hat mit seiner Frau gemeinsam 22 Pflegekinder aufgenommen – sieben von ihnen hatten eine Behinderung. Als erfahrener Pflegevater und langjähriger Vorsitzender des Bundesverbands behinderter Pflegekinder berichtet er in dieser Episode, wie Kinder und ihre leiblichen Eltern von einer Pflegefamilie profitieren können und wie der Bundesverband bei der Vermittlung hilft.

Wenn Kinder mit Behinderungen Schmerzen haben, äußern sie das anders als Kinder ohne Behinderung. Deshalb braucht es fast so etwas wie ein kriminalistisches Vorgehen, um Schmerzen bei Kindern mit Behinderungen zu erkennen, meint Dr. Dirk Heinicke. Der Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin Neuropädiatrie ist Chefarzt an der Klinik Bavaria Kreischa und gibt seine Erfahrungen weiter. Woran lassen sich Schmerzen erkennen? Wie lassen sie sich vermeiden? Wie kann eine Therapie aussehen? All diesen Fragen widmet er sich in dieser Episode.

Erni Schuchmanns Tochter wurde Ende der 1960er Jahre mit einer Behinderung geboren. Mittlerweile sind sie und ihre Schwester erwachsen. In dieser Episode schaut Erni zurück auf die Kindheit ihrer Töchter und verrät, was sie mit ihrem Wissen heute anders machen würde. Mit ihrem offenen und schonungslosen Blick auf ihr früheres Ich als Mutter einer Tochter mit und einer Tochter ohne Behinderung eröffnet Erni jungen Eltern die Möglichkeit, aus ihren Erkenntnissen zu lernen.

Unfälle und Geburtsfehler führen jedes Jahr dazu, dass Familien plötzlich ein Kind mit Behinderung haben. Emotional, aber auch organisatorisch bricht nun einiges über sie herein. Reha-Dienstleister helfen, mit der neuen Situation umzugehen. Elisabeth Pitz arbeitet bei einem von ihnen als sogenannte Case-Managerin. In dieser Episode erklärt sie, wie sie betroffene Familien konkret unterstützt.