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Das Kinderzentrum Pelzerhaken ist sozialpädiatrisches Zentrum und sozialpädiatrische Fachklinik zugleich. Direkt an der Ostsee gelegen unterstützt es Kinder mit neurologischen Erkrankungen, besonders Kinder mit Cerebralparese. Dabei ist Dr. Stefan Ortfeld, dem medizinischen Leiter, besonders wichtig, die Kinder ganzheitlich zu fördern. "Von Möglichkeiten zu Fähigkeiten" lautet das Motto des Kinderzentrums. Wie Stefan Ortfeld und das ganze Team jeden Tag daran arbeiten, die Worte in Taten umzusetzen, das berichtet er in dieser Episode.

In Deutschland erleiden jährlich 71.000 Kinder bis 15 Jahre ein Schädel-Hirn-Trauma. Ursachen sind beispielsweise ein Fahrradunfall oder der Sturz vom Wickeltisch. Tragischerweise bleiben 3.000 dieser Kinder mit bleibenden Behinderungen zurück. Im Krankenhaus werden die Betroffenen natürlich sofort versorgt. Doch wenn die Familien nach Hause kommen, sind sie plötzlich alleine mit der neuen Situation, so Katharina Wietholt von der Kinderneurologiehilfe Münster. Ihre Mutter hatte den Verein aus eigener Betroffenheit 1985 gegründet. In dieser Episode erzählt Katharina Wietholt, wie der Verein Familien noch heute unterstützt.

Täglich melden sich Familien mit Kindern mit Behinderungen bei Jörg Hackstein, weil ihr Antrag auf ein Hilfsmittel abgelehnt wurde. Der Rechtsanwalt unterstützt die Betroffenen dabei, dass sie ihre Ansprüche durchsetzen. Un er hat eine beeindruckenden Erfolgsquote. Warum Jörg Hackstein sich auf diese Weise einsetzt und wie genau er und sein Kanzleiteam vorgehen – das erklärt er in dieser Podcast-Episode.

In der Familienherberge Lebensweg können Familien mit Kindern mit Behinderung Urlaub machen. Betroffene Kinder werden von Gründerin Karin Eckstein und ihrem 70-köpfigen Team gepflegt und betreut. Selbst Kinder mit schwersten Behinderungen und beatmete Kinder sind herzlich willkommen. Was die Urlauber – Eltern wie Gastkinder und Geschwisterkinder – in der Familienherberge und rundum genau erwartet, verrät die ehemalige Kinderkrankenschwester Karin Eckstein in dieser Episode. Außerdem berichtet sie davon, wie es zur Gründung kam und warum sie sogar ein Bambi ihr eigen nennt.

Unter CVI versteht man eine visuelle Wahrnehmungsstörung, die nicht von den Augen herrührt, sondern vom Gehirn. Schätzungen zufolge leidet eines von 30 Kindern darunter. Doch CVI ist recht unbekannt und bleibt damit auch oft noch unentdeckt, berichtet Cristina Orywal. Die betroffene Mutter erzählt davon, wie CVI ihre Tochter einschränkt und welche Therapien sowie Hilfsmittel sie unterstützen. Darüber hinaus spricht sie in dieser Episode darüber, welches Verhalten ihrer Kinder Eltern hellhörig machen sollte.

Dagmar Kreis-Lechner ist hauptamtliche Leiterin der Behindertenhilfe Coburg. Sie ist durch persönliche Betroffenheit zum Verein gestoßen. Denn als ihre behinderte Tochter 8 Jahre alt war, holte sich Dagmar Kreis-Lechners Familie dort Unterstützung. Eine gute Entscheidung, sagt sie heute. Denn von der Behindertenhilfe Coburg hat die ganze Familie profitiert, besonders aber ihre Tochter. In dieser Episode erzählt Dagmar Kreis-Lechner ihre Geschichte als betroffene Mutter und Kommunalpolitikerin. Und sie gibt einen Einblick in den Verein.

Raúl Krauthausen ist Autor, Moderator und Inklusionsaktivist. Er macht den Mund auf, legt den Finger in die Wunde und macht die Themen von Menschen mit Behinderungen sichtbar. Dadurch wird Raúl in der Öffentlichkeit als starke Persönlichkeit wahrgenommen. In dieser Episode sprechen wir mit ihm über die Kindheit mit Behinderung und fragen ihn, was Eltern tun können, um ihre Kinder zu unterstützen.

"Kinder sind keine kleinen Erwachsenen", sagt Ruth Kamping. Die Ärztin arbeitet in ihrer Praxis in Hannover als Kinderorthopädin, Orthopädin und Osteopathin. In dieser Episode erklärt sie, warum Kinder unter ganz eigenen Gesichtspunkten betrachtet werden müssen und wie sie von der Kombination aus orthopädischen und osteopathischen Methoden profitieren. Außerdem spricht sie über den Schwerpunkt ihrer Praxis: die Behandlung von Menschen mit Down Syndrom.

Andrea Winkler wohnt mit ihrer Familie auf zwei Stockwerken. Ihre Tochter ist durch ihre Behinderung zunehmend auf den Rollstuhl angewiesen. Die Treppe ein riesiges Hindernis. Daher war klar: Entweder Auszug oder Umbau. Die Familie entschied sich für den Einbau eines Lifts. Und Andrea sagt: Es hat sich gelohnt! In dieser Episode berichtet sie von ihren Erfahrungen, gibt praktische Tipps und macht anderen Familien Mut.

Dr. Björn Vehse ist Neuroorthopäde und versteht sich als Begleiter von Kindern mit Behinderungen und ihren Familien. Ob konservative Therapiemaßnahmen oder Operation – Björn Vehse ist es wichtig, immer zusammen mit den Betroffenen zu entscheiden. Welche Möglichkeiten die Neuroorthopädie bietet und warum es wichtig ist, frühzeitig anzufangen – das berichtet er in dieser Epsiode von "Sinnklusion".